Информация о паблике
- VK ссылка:public193677005
- Тип сообщества: открытое
- Количество подписчиков: 106
Егорова Анна HELP!!!!!!
Описание: Группа создана для помощи Егоровой Анны Витальевны (17.10.2011года рождения)-12 лет
г.Симферополь,Республика Крым,Россия
Диагноз-ДЦП,Спастический тетрапарез
Проблемы со здоровьем начались у ребенка при рождении, в родах ребенок получил сильнейшую асфиксию, не закричал , и с родильного отделения ее перевели в палату интенсивной терапии. Утром следующего дня ребенка перевезли в РДКБ им. Титова в реанимацию, ребенок сам не дышал и был подключенным к аппарату искусственного дыхания 3е суток. Врачи реанимации не давали никакой гарантии, что ребенок выживет,но на 3 е сутки дочь начала дышать самостоятельно. И нас перевели в отделение детской патологии интенсивной терапии, ребенок кормился через зонд, на 6 е сутки она начала брать грудь сама, но радость от ее успехов омрачал тремор, который в дальнейшем перерос в судороги. Через полтора месяца мы выписались из больницы и стали искать специалистов для дальнейшей реабилитации ребенка. Здесь мы столкнулись с массой диагнозов: Микроэнцефалия, ДЦП, синдром Веста, симптоматическая эпилепсия, задержка психомоторного развития, ВУИ. Несмотря на разные диагнозы поставленные разными специалистами, все сходились в одном ребенок вырастит глубоким инвалидом. И никогда не сможет принять горизонтального положения, но мы не смотря ни на что продолжали бороться и верить в Анечку .В 8 месяцев мы попали в инфекционную больницу г. Симферополя на тот момент у ребенка была эпилепсия и как оказалось в последствии неправильно подобранные препараты. Из инфекционной больницы нас перевели в КРУ РДКБ им. Титова, где нам посчастливилось познакомится со специалистами, которые поверили в нашу Аннушку и начался долгий путь реабилитации, который продолжается до сих пор. На сегодняшний день нам 12лет мы отстаем в развитии, но несмотря на сильнейшие повреждения головного мозга она узнает всех членов семьи, держит голову, спину, ползает , сидит с поддержкой, говорит (мама, папа, баба, дай) и многое другое играет в игрушки. И главное она втает и стоит с поддержкой. Очень долго думали и стеснялись просить о помощи, но поставив на весы здоровье и будущее ребенка и гордость пришли к решению, что нет ничего важнее Анечки. И просим Вас дать шанс на счастье нашему ребенку и оказать посильную помощь на реабилитацию
Болезнь ребёнка - это самое страшное в жизни родителей.
Это страх, темнота, боль и беспомощность. Это такая боль, которая сжимает сердце больнее день за днём.
"Нужно лечить", - говорят доктора...
"Смирись", - говорят бабушки возле подъезда...
"Нет денег", - говорит государство...
И только мама говорит: "Держись, ты мое солнышко, мое счастье, ты обязательно поправишься и я для этого сделаю всё".
Дорогие наши друзья, нам нельзя останавливаться! Нельзя сдаваться! Именно сейчас, именно в эту минуту каждый из Вас творит настоящее чудо! Поможем Анютке вместе осуществить ее мечту стать здоровой!!!Давайте в очередной раз докажем, что чудеса существуют и их творят обычные люди!
Нам очень нужна Ваша поддержкаНе оставайтесь равнодушными!
К сожалению СБОРЫ на реабилитацию с таким диагнозом всегда идут МЕДЛЕННО Кому-то кажется, что это не срочно. Кто-то думает, что бесполезно. Но мы сильные и достигли уже больших успехов
Любая помощь, для нас бесценна
г.Симферополь,Республика Крым,Россия
Диагноз-ДЦП,Спастический тетрапарез
Проблемы со здоровьем начались у ребенка при рождении, в родах ребенок получил сильнейшую асфиксию, не закричал , и с родильного отделения ее перевели в палату интенсивной терапии. Утром следующего дня ребенка перевезли в РДКБ им. Титова в реанимацию, ребенок сам не дышал и был подключенным к аппарату искусственного дыхания 3е суток. Врачи реанимации не давали никакой гарантии, что ребенок выживет,но на 3 е сутки дочь начала дышать самостоятельно. И нас перевели в отделение детской патологии интенсивной терапии, ребенок кормился через зонд, на 6 е сутки она начала брать грудь сама, но радость от ее успехов омрачал тремор, который в дальнейшем перерос в судороги. Через полтора месяца мы выписались из больницы и стали искать специалистов для дальнейшей реабилитации ребенка. Здесь мы столкнулись с массой диагнозов: Микроэнцефалия, ДЦП, синдром Веста, симптоматическая эпилепсия, задержка психомоторного развития, ВУИ. Несмотря на разные диагнозы поставленные разными специалистами, все сходились в одном ребенок вырастит глубоким инвалидом. И никогда не сможет принять горизонтального положения, но мы не смотря ни на что продолжали бороться и верить в Анечку .В 8 месяцев мы попали в инфекционную больницу г. Симферополя на тот момент у ребенка была эпилепсия и как оказалось в последствии неправильно подобранные препараты. Из инфекционной больницы нас перевели в КРУ РДКБ им. Титова, где нам посчастливилось познакомится со специалистами, которые поверили в нашу Аннушку и начался долгий путь реабилитации, который продолжается до сих пор. На сегодняшний день нам 12лет мы отстаем в развитии, но несмотря на сильнейшие повреждения головного мозга она узнает всех членов семьи, держит голову, спину, ползает , сидит с поддержкой, говорит (мама, папа, баба, дай) и многое другое играет в игрушки. И главное она втает и стоит с поддержкой. Очень долго думали и стеснялись просить о помощи, но поставив на весы здоровье и будущее ребенка и гордость пришли к решению, что нет ничего важнее Анечки. И просим Вас дать шанс на счастье нашему ребенку и оказать посильную помощь на реабилитацию
Болезнь ребёнка - это самое страшное в жизни родителей.
Это страх, темнота, боль и беспомощность. Это такая боль, которая сжимает сердце больнее день за днём.
"Нужно лечить", - говорят доктора...
"Смирись", - говорят бабушки возле подъезда...
"Нет денег", - говорит государство...
И только мама говорит: "Держись, ты мое солнышко, мое счастье, ты обязательно поправишься и я для этого сделаю всё".
Дорогие наши друзья, нам нельзя останавливаться! Нельзя сдаваться! Именно сейчас, именно в эту минуту каждый из Вас творит настоящее чудо! Поможем Анютке вместе осуществить ее мечту стать здоровой!!!Давайте в очередной раз докажем, что чудеса существуют и их творят обычные люди!
Нам очень нужна Ваша поддержкаНе оставайтесь равнодушными!
К сожалению СБОРЫ на реабилитацию с таким диагнозом всегда идут МЕДЛЕННО Кому-то кажется, что это не срочно. Кто-то думает, что бесполезно. Но мы сильные и достигли уже больших успехов
Любая помощь, для нас бесценна
