SocialProfiles / VK Люди

Описание: Здравствуйте. К Вам обращается мама особенного мальчика Арслангареева Станислава, меня зовут Светлана. Я хотела рассказать вам нашу ситуацию: в нашей семье родился первый очень долгожданный малыш, но к сожалению при рождении мы увидели что у нашего сына разные по длине ножки. Свои походы по врачам мы начали с рождения. Но у нас в Башкирии с нами не знали что делать и отправили в институт им. Турнера г. Санкт-Петербург. Туда мы поехали в 9 мес ( заключения прилагаю), но оттуда нас направили в другую клинику, Клиника им Альбрехта. В клинике нам сказали что для нашего случая подойдёт только протезирование. Первичное протезирование в этой клинике у нас было в марте 2015 года. Протез прямой с двойным следом. Когда сынуле исполнилось 3 года нам предложили сделать поворот стопы, чтобы протез был более удобен в использовании. В мае 2018 мы сделали эту операцию, затем изготовили новый сгибающийся протез. Пользоваться им стало немножко удобнее, НО!!! все равно очень тяжело, т.к основная проблема у нас состоит в отсутствии тазобедренного сустава. Без него нога просто болтается внутри ( грубо говоря), а ведь этой ноге ещё нужно поднимать тяжеленный протез. В результате нашей тяжелой походки у нас все больше страдает позвоночник. В прошлом году мы пошли в первый класс, а мой ребёнок не может даже спокойно дойти до школы, он очень устаёт и в следствии ещё и потеет много. На уроке физкультуры он смотрит со стороны и задается вопросом когда же и он сможет так же бегать и прыгать как и его сверстники. И вот мы нашли нашего волшебника, доктора Дрора Пейли из Америки, который обещал нам сделать тазобедренный сустав и подарит нам новый образ жизни. Но сумма для нас не подъёмная. И мы очень надеемся что каждый неравнодушный человек поможет собрать нам необходимую для этого сумму. Пожалуйста 🙏 К сожалению прошедшая операция оказалась не очень успешна: из-за особенности ноги, пятка ( которая играет роль колена) начала отклоняться в сторону, что очень затрудняет протезирование ( по фото в протезе видно как отклонена пятка). Но доктор Пейли согласился это исправить зафиксировав пятку по центру пластиной ( которая не будет в дальнейшем мешать). После операции в Америке ( а такие сложные операции доктор проводит только там) у нас с Вашей помощью будет тазобедренный сустав, зафиксированная пятка и намного удобнее протез. Мой сынок сможет удобно и легко ходить и даже бегать и прыгать, как и его друзья. Здесь же в клинике нам не могут сделать такую операцию и пишут в назначении только массаж, ЛФК, электропроцедуры, светолечение и ежегодное протезирование. С Вашей помощью мы можем помочь ребёнку с его самой сокровенной мечтой. Да, сумма огромная, но эта цена активного детства и жизни моего сына. Пожалуйста помогите исполнить мечту моего ребёнка