Информация о группе
- VK ссылка:club39460919
- Тип сообщества: открытое
- Количество подписчиков: 267
ПОМОГИТЕ МАТВЕЙКЕ ДЦП
Описание: СБОР ЗАКРЫТ!!!Всем огромное спасибо за помощь,совсем скоро смотрите фото отчет в ленте. НА КРЕСЛО-КОЛЯСКУ ДОМАШНЮЮ.
Пикалев Матвей 8лет .ДЦП,двойная гемиплегия .Симптоматическая фокальная эпилепсия. Выраженная задержка познавательного и доречевого развития ,спастико -паретический синдром в речевой мускулатуре.
Реквизиты для оказания помощи!!!!!!!!!!
Карта Сбербанка
4276 3800 9176 1440
Наталья Эдуардовна П.
Дорогие друзья,возобновляем вновь работу группы для приобретения кресло-коляски домашней для Моти .Матвей долгое время дома сидит в автомобильном детском кресле.
Почему государство не поможет?
Мы с мужем долгое время жили в Москве на съемной квартире ,делали регистрацию так как прописаны были у свекрови в Роствской обл., когда Матвей родился нам очень важно было оставаться в Москве ради реабилитации,и стабильной работы мужа,мне в соцзащите сразу сказали не ждите помощи техническими средствами так как по временной регистрации они не выдают ((((тем не менее обувью в спецмагазинах например или тутора в 18 больнице нам давали ,но когда речь заходила о чем то более дорогом ,коляске например,то был отказ(((Я неоднократно покуапала коляски Моту сама ,приносила чеки-документы на компенсацию.но они всегда находили за что докопаться.Однажды нам повезло ,мы обратились в ресурсный центр на Новоостаповской д.6 ,сначала нас поставили на очередь,но предупредили ,что ждать долго,тем более мы не москвичи,я уже не надеялась ,но через пол года мне позвонили и предложили коляску ,что касается домашнего кресла ,мне сказали нужно внести коррективы в ИПР по названию ,и потом вствть на очередь.Тут Бог мне послал вторую беременность ,мне стало тяжело с животом управляться с Мотом,и после родов мне нужна была поддержка мамы ,мы приняли решение переехать к родителям в Московскую обл.г Электросталь,конечно как только я приехала я пошла узнавать на счет техники ,вертикализатор ,кресло домашнее все это нам очень нужно.Что мне сказали тут ,во первых то ,что написано у меня в ИПР уже давно не выдается ,если и есть какие то стульчики ,то они далеко не функциональные ,не мягкие ,а если мы покупаем за свой счет компенсируют всего 35 тыс руб ,это смешная сумма с учетом стоимости нормальных кресел цена которых в магазинах( с кассовым и товарным чеками) варьируется от 100 тыс руб .Во вторых вертикализатор даже названия в перечне технич.средств у них нет (((как же так ???как же мы будем жить?существовать??ДЛЯ РЕБЕНКА КОТОРЫЙ СИДИТ ЛИШЬ С ПОДДЕРЖКОЙ ЭТО ГУБИТЕЛЬНО ДЛЯ ОБЩЕГО СОСТОЯНИЯ.Мы решили сначала с мужем собирать самостоятельно,очень стараемся ,завели копилку ,но Матвей уже не хочет сидеть в автокресле ,он вырос из него ,и для его заболевания это плохо.
Представьте на миг .что вы несколько часов подрят сидите в неудобном кресле,у вас здоровых спина будет болеть.и ноги затикают,а что происходит с Матвеем ???Его спина очень больная,из за операции на тазобедренный сустав у Моти идет смещение таза,одна нога короче другой .Его туловище нужно фиксировать в удобном ,и правильном положении.Я давно смотрела отзывы ,и пришла к выводу ,что лучшее кресло для Матвея это
Otto Bock Майгоу (2 размер) цена такого кресла в магазине 263 089 руб ((((Конечно это не посильная сумма.Я аналогичное кресло на форуме дети -ангелы за 70 тыс руб .Эта сумма тоже велика ,но более реальная .Кто то может сказать ,что я могла бы поискать вариант по проще ,однако я мать ,я очень люблю своего ангелочка и желаю ему самого лучшего,у него в жизни ,и так мало хорошего,его обычное время провождение вне реабилитационных центрах -это сидение в кресле с поддержкой или лежать на диване ,и у мамы на ручках.Я надеялась на вашу помощь в срочном сборе,на понимание .Вы получите полный отчет о собранных средствах,чек о переводе денег за оплату кресла ,и конечно же фото и видео отчет .ТАК ЖЕ СБОР ВЕДЕТСЯ В ИНСТАГРАМ @natashkapikaleva .
Пикалев Матвей 8лет .ДЦП,двойная гемиплегия .Симптоматическая фокальная эпилепсия. Выраженная задержка познавательного и доречевого развития ,спастико -паретический синдром в речевой мускулатуре.
Реквизиты для оказания помощи!!!!!!!!!!
Карта Сбербанка
4276 3800 9176 1440
Наталья Эдуардовна П.
Дорогие друзья,возобновляем вновь работу группы для приобретения кресло-коляски домашней для Моти .Матвей долгое время дома сидит в автомобильном детском кресле.
Почему государство не поможет?
Мы с мужем долгое время жили в Москве на съемной квартире ,делали регистрацию так как прописаны были у свекрови в Роствской обл., когда Матвей родился нам очень важно было оставаться в Москве ради реабилитации,и стабильной работы мужа,мне в соцзащите сразу сказали не ждите помощи техническими средствами так как по временной регистрации они не выдают ((((тем не менее обувью в спецмагазинах например или тутора в 18 больнице нам давали ,но когда речь заходила о чем то более дорогом ,коляске например,то был отказ(((Я неоднократно покуапала коляски Моту сама ,приносила чеки-документы на компенсацию.но они всегда находили за что докопаться.Однажды нам повезло ,мы обратились в ресурсный центр на Новоостаповской д.6 ,сначала нас поставили на очередь,но предупредили ,что ждать долго,тем более мы не москвичи,я уже не надеялась ,но через пол года мне позвонили и предложили коляску ,что касается домашнего кресла ,мне сказали нужно внести коррективы в ИПР по названию ,и потом вствть на очередь.Тут Бог мне послал вторую беременность ,мне стало тяжело с животом управляться с Мотом,и после родов мне нужна была поддержка мамы ,мы приняли решение переехать к родителям в Московскую обл.г Электросталь,конечно как только я приехала я пошла узнавать на счет техники ,вертикализатор ,кресло домашнее все это нам очень нужно.Что мне сказали тут ,во первых то ,что написано у меня в ИПР уже давно не выдается ,если и есть какие то стульчики ,то они далеко не функциональные ,не мягкие ,а если мы покупаем за свой счет компенсируют всего 35 тыс руб ,это смешная сумма с учетом стоимости нормальных кресел цена которых в магазинах( с кассовым и товарным чеками) варьируется от 100 тыс руб .Во вторых вертикализатор даже названия в перечне технич.средств у них нет (((как же так ???как же мы будем жить?существовать??ДЛЯ РЕБЕНКА КОТОРЫЙ СИДИТ ЛИШЬ С ПОДДЕРЖКОЙ ЭТО ГУБИТЕЛЬНО ДЛЯ ОБЩЕГО СОСТОЯНИЯ.Мы решили сначала с мужем собирать самостоятельно,очень стараемся ,завели копилку ,но Матвей уже не хочет сидеть в автокресле ,он вырос из него ,и для его заболевания это плохо.
Представьте на миг .что вы несколько часов подрят сидите в неудобном кресле,у вас здоровых спина будет болеть.и ноги затикают,а что происходит с Матвеем ???Его спина очень больная,из за операции на тазобедренный сустав у Моти идет смещение таза,одна нога короче другой .Его туловище нужно фиксировать в удобном ,и правильном положении.Я давно смотрела отзывы ,и пришла к выводу ,что лучшее кресло для Матвея это
Otto Bock Майгоу (2 размер) цена такого кресла в магазине 263 089 руб ((((Конечно это не посильная сумма.Я аналогичное кресло на форуме дети -ангелы за 70 тыс руб .Эта сумма тоже велика ,но более реальная .Кто то может сказать ,что я могла бы поискать вариант по проще ,однако я мать ,я очень люблю своего ангелочка и желаю ему самого лучшего,у него в жизни ,и так мало хорошего,его обычное время провождение вне реабилитационных центрах -это сидение в кресле с поддержкой или лежать на диване ,и у мамы на ручках.Я надеялась на вашу помощь в срочном сборе,на понимание .Вы получите полный отчет о собранных средствах,чек о переводе денег за оплату кресла ,и конечно же фото и видео отчет .ТАК ЖЕ СБОР ВЕДЕТСЯ В ИНСТАГРАМ @natashkapikaleva .
